Diario de Valladolid

Sacyl mantiene el diálogo con la farmacéutica por el tratamiento a la niña Iara

Publicado por
Esther Neila
Valladolid

Creado:

Actualizado:

Sacyl no cierra la puerta a suministrar a Iara Campiñez el tratamiento compasivo que recomiendan sus médicos a la espera de la autorización definitiva por parte del Ministerio de Sanidad. El departamento que dirige Antonio Sáez Aguado explicó ayer que «está hablando con el laboratorio» para buscar posibles «opciones».

De forma paralela, la Comisión de Farmacia de Sacyl está estudiando la posibilidad de dar el visto bueno a este fármaco, aunque aún no se ha pronunciado. Fuentes de la consejería explican que, al no tratarse de un medicamento autorizado de forma definitiva por el Ministerio, su tramitación pasa por más filtros de lo habitual. Compete a esta Comisión evaluar el caso después de que los pediatras del Hospital Río Hortega de Valladolid indicaran su prescripción a esta niña de siete años y vecina de Laguna de Duero, aquejada del síndrome de Sly, una enfermedad rara que padecen cinco personas en toda España.

Los pediatras recuerdan en su informe que el fármaco «ha sido aprobado por la Agencia Europea del Medicamento», de modo que «puede administrarse como tratamiento con medicamento extranjero».

De hecho, en otras comunidades como Andalucía, Baleares y Cataluña se está suministrando a otros pacientes con el mismo síndrome de Sly, «financiado por sus respectivos sistemas públicos de salud». Preguntado, el consejero de Sanidad, Antonio Sáez Aguado, dijo desconocer si se está suministrando en otras comunidades.

El propio consejero reconoció ayer que «no es la primera vez» que se financian medicamentos en fase experimental. «Nosotros hemos financiado muchos medicamentos que no estaban autorizados todavía en España cuando forman parte de ensayos clínicos o tienen la consideración de uso compasivo», puntualizó.

«Lo que puedo decir es que en Castilla y León todos aquellos medicamentos que tengan indicación por parte de nuestros profesionales y que formen parte de las autorizaciones del Ministerio de Sanidad o de ensayos clínicos no tienen ninguna restricción por parte de la Consejería de Sanidad», aseguró el titular de Sanidad.

Los médicos de la pequeña han podido constatar su «adecuada evolución» desde que comenzó el tratamiento hace dos años, logrando «estabilizar un proceso presumiblemente progresivo».

tracking