Pyfano implantará equipos de atención psicológica a niños enfermos de cáncer y familiares en los hospitales Clínico y Río Hortega

La Asociación de Padres, Familiares y Amigos de Niños Oncológicos de Castilla y León (Pyfano) implantará el próximo mes de febrero equipos de atención psicológica en los hospitales vallisoletanos Río Hortega y Clínico Universitario con el fin de ofrecer una atención directa a los pacientes infantiles y sus familiares.

La puesta en marcha de este servicio se confirmó hoy por los responsables de Pyfano durante la firma de un convenio de colaboración con la Consejería de Sanidad que contempla, entre otras actuaciones, la concesión de un espacio físico en la planta de Pediatría del hospital de Salamanca para que desde allí la asociación puede ofrecer sus servicios.

Según los datos recogidos por el Registro Población de Tumores Infantiles de Castilla y León, cada año se registra en la Comunidad una media de 51 tumores infantiles y desde 2010 a 2016 se han contabilizado un total de 359 casos en niños menores de quince años.

En este sentido, el consejero de Sanidad, Antonio María Sáez Aguado, explicó que el 26 por ciento de los casos corresponden a tumores del sistema nervioso central, aunque parte de estos acaban siendo benignos, el 23 por ciento son casos de leucemia y el 14 por ciento son linfomas. Además, en cuatro de cada diez casos se diagnostica entre los 0 y los 4 años, y el 27 por ciento entre los 5 y los 9 años.

No obstante, Sáez Aguado resaltó que aunque en la Comunidad el cáncer infantil se ha cobrado la vida de 66 niños desde 2010 -cifra que puede ser algo mayor ya que algunos pacientes se marchan a hospitales madrileños para someterse a un tratamiento-, en este mismo periodo de tiempo han sido 113 los niños en los que los tumores han remitido por completo.

Por otra parte, y con relación al convenio, el consejero aseguró que es el inicio de la colaboración que la Consejería de Sanidad quiere mantener con Pyfano y que se ampliará en el futuro, a la vez que reconoció que aunque la asistencia sanitaria en estos casos es correcta, “necesitamos” la ayuda de Pyfano para ofrecer una atención psicológica y emocional a los propios pacientes y sus familiares.

Mientras tanto, el presidente de la asociación, Miguel Ángel Vicente, argumentó que este convenio es fundamental para que los 60 voluntarios de Pyfano -asociación fundada en 2003 en Salamanca- y sus equipos profesionales puedan trabajar de forma “legal” en los hospitales de Castilla y León.

Vicente explicó que aunque la asociación tiene su sede en Salamanca, donde también dispone de una casa de acogida para los familiares que se tienen que desplazar durante los tratamientos que reciben sus hijos, especialmente en los casos de trasplante de médula, dado que el Complejo Hospitalario de Salamanca es centro de referencia en este tipo de intervenciones, también asesora y presta servicios a todas las familias de la Comunidad que se pongan en contacto con ellos.

Prestaciones sociales

En este sentido, la trabajadora social de Pyfano María Martín insistió que además de la atención psicológica a los menores y familiares, también es importante que las familias conozcan todas la prestaciones sociales a las que tienen derecho y que resultan fundamentales para que el impacto laboral sea el menor posible.

Así, indicó que los padres de un niño en tratamiento oncológico tienen derecho a una reducción de jornada de entre el 50 y el 99 por ciento, gastó que no repercutirá en las empresas y que asumirá la Seguridad Social como prestación, y además disponen de ayudas de la Junta en el caso de traslados.

María Martín explicó que uno de los objetivo de Pyfano es informar a todas las familias de estas prestaciones públicas, ayudarlas en su tramitación, pero también facilitarles el diálogo con los colegios para que los menores, tanto durante el tratamiento como en la etapa inicial de vuelta a la escuela, reciban clase en sus hogares.

Al mismo tiempo, tanto el propio consejero como la trabajadora social de Pyfano consideraron fundamental las proposiciones no de ley aprobadas en el Congreso de los Diputados y en las Cortes de Castilla y León en las que se pide que los niños que padecen cáncer tengan reconocida desde el momento del diagnóstico una discapacidad del 33 por ciento.