Sanidad amplía programas de detección precoz en recién nacidos
El cribado neonatal pretende encontrar trastornos endocrino-metabólicos antes de los síntomas
La Consejería de Sanidad amplió en los últimos meses su programa de detección precoz de enfemedades congénitas del recién nacido, con lo que ha pasado de la búsqueda únicamente de una de ellas cuando comenzó el proyecto en 1990 a las ocho que se detectan en la actualidad, cuatro de ellas incluidas durante el último año.
La detección precoz y el tratamiento inmediato de las mismas mejora su diagnóstico a largo plazo y evita el desarrollo de posibles discapacidades asociadas. Otras novedades para proteger a la población infantil son la prueba de análisis de ADN fetal y la apertura de la ‘Unidad de diagnóstico avanzado de enfermedades raras en pacientes pediátricos’, informa Ical.
El cribado neonatal tiene como objetivo la búsqueda de trastornos endocrino-metabólicos congénitos tratables, antes de que empiecen a dar síntomas. Por lo tanto, se buscan especialmente en lso primeros días de los bebés. Esta detección precoz de las enfermedades facilita que se les aplique un tratamiento médico de manera extremadamente temprana, lo que mejora su pronóstico y evita la aparición de posibles discapacidades asociadas a ellas.
Para esta vigilancia, la Consejería puso en marcha en 1990 este programa, popularmente conocido como ‘la preba del talón’, porque la prueba consiste en la recogida de una serie de gotas de sangre, con un leve pinchazo en esa parte del pie del bebé para su análisis. Se practica entre las 48 y las 72 horas posteriores al nacimiento, antes del alta hospitalaria. Es un procedimiento que se ofrece a todos los niños nacidos en Castilla y León. Y si por alguna circunstancia excepcional algún paciente no puede realizar la prueba durante su estancia en el hospital, también se puede hacer posteriormente en los centros de salud.
Esta iniciativa buscaba originariamente la detección de una sola enfermedad -el hipotiroidismo congénito- pero, debido a su eficacia y buen funcionamiento se ha ampliado. A día de hoy se pueden detectar ocho problemas de salud distintos, cuatro de ellos incluidos en la cartera de servicios de Sacyl este último año.
Tras su obtención, las muestras de sangre se envían al laboratio del Centro de Hemoterapia y Hemodonación de Castilla y León, entidad designada por la Dirección General de Salud Pública de la Consejería de Sanidad -organismo responsable del programa de cribado neonatal- para las analíticas diagnósticas. El centro es, además, el encargado de facilitar a las familias los resultados de las pruebas.
En 2017, se estudiaron 15.195 niños. De ellos, 90 casos fueron sospechosos de alguna enfermedad.