Carolina Purpurina navega por el Pisuerga de Valladolid

Valladolid se convertirá este sábado, 21 de junio, en el escenario más especial para dar punto y final a la gira literaria de Carolina Purpurina. Brillantes aventuras en gira, una obra que ha conquistado los corazones de toda España y que ahora regresa a casa para poner el broche de oro a una historia que traspasa las propias líneas. La presentación, prevista para las 11.00 horas en el barco La Leyenda del Pisuerga, augura emoción, ilusión y una ola de solidaridad en torno a una causa que toca el alma: la lucha contra la leucodistrofia asociada al gen TUBB4A.

La autora, Isabel Plantinet, es una joven de diez años que, a su corta edad, ha mostrado una capacidad narrativa y una sensibilidad extraordinaria. Junto a su madre, Laura Rivera Casares, han dado forma a los dos libros de la saga que combinan humor, ternura y aventura con un claro propósito: dar visibilidad a las enfermedades raras infantiles. La inspiración nace de su hermana Carolina, la protagonista de la historia, una niña afectada con leucodistrofia que no deja que la enfermedad defina su esencia.

"Sin duda será la presentación más especial de las que hemos hecho hasta el momento, porque tendrá lugar en nuestra tierra y esperamos que muchos niños acudan para conocer las nuevas aventuras de Carolina Purpurina donde nuestra querida ciudad es gran protagonista", asegura la pequeña Isabel en la nota de prensa remitida a los medios.

El nuevo libro de Carolina Purpurina que narra las aventuras durante la gira, se lanzó hace poco más de dos meses, y ya es número uno en ventas de libros infantiles en Amazon. La ciudad de Valladolid y el misterio del cocodrilo del Pisuerga son grandes protagonista en esta segunda entrega de la saga.

Uno de los capítulos transcurre en el propio barco donde tendrá lugar la presentación. Pilar García Rodríguez, propietaria de La Leyenda del Pisuerga comenta que: "Estamos orgullosos de que nuestro barco haya servido como inspiración a las autoras de Carolina Purpurina". La entrada a la presentación será gratuita hasta completar el aforo, y entre los asistentes se sorteará un crucero por aguas vallisoletanas.

El libro, editado por Letra Minúscula, ha sido traducido ya a cuatro idiomas. Su éxito no solo se mide en cifras, sino en sonrisas y en esperanza y, de hecho, ha sido galardonado con cinco premios de literatura infantil y recientemente distinguido con el premio Legado Valores 2024. En sus 20 capítulos recoge anécdotas vividas durante la gira de presentaciones, con un estilo cercano, educativo y luminoso. Incluye, además, un anexo con fotografías reales que permite sumergir al lector en una historia donde lo cotidiano se vuelve extraordinario.

La venta del mismo sirve para recaudar fondos que se destinan a la Fundación Leucodistrofia TUBB4A, que trabaja para encontrar una cura para esta enfermedad neurodegenerativa que, en España, afecta a una decena de menores diagnosticados, aunque se sospecha que hay más casos sin identificar. La investigación avanza en centros de referencia como el Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona o el Children's Hospital de Filadelfia, con ensayos clínicos en desarrollo gracias a las aportaciones de asociaciones y familias.

Las autoras desean continuar con esta saga de libros dado que, como comenta Laura, "hay muy poca literatura infantil protagonizada por personajes con discapacidad y estos niños y niñas de vida tan singular pueden, y deben, tener una infancia lo más normal posible, respetando las diferencias y lo que los hace únicos. Nuestro proyecto es, ante todo, un libro de aventuras, una historia divertida que va a llegar a todos, con y sin discapacidad. La enfermedad está de fondo, pero no es el tema principal, no define a la protagonista".