Carolina, la niña vallisoletana 'purpurina' que protagoniza su tercer libro

«¿Te duele la pierna, Carolina?, Pues los hermanos le echaban purpurina por encima, soplaban y ya había desaparecido. Así todos los problemas vuelan y desaparecen en el aire al soplar la purpurina», esta tradición de la familia Plantinet ha conseguido crear una asociación que visibiliza las enfermedades raras y publicar tres libros en los que se plantea una hipótesis «que a pesar de las dificultades, con un poquito de purpurina, siempre se puede ser feliz y se puede salir adelante».

Carolina, una niña diagnosticada de leucodistrofia TUBB4A, una enfermedad «rara» ligada a la mutación del gen TUBB4A, es la protagonista de la saga de libros infantiles escritos por su hermana menor de 11 años, Isabel. El origen de este proyecto llegó a través del concurso navideño del año 2023 que se realiza en la calle Mantería. El impulso de una tía llevó a Isabel a presentarse y ganar, cuando un toque de casualidad y «purpurina» hizo que «un editor que estaba de paso viendo las luces leyó la historia en los escaparates, le gustó y propuso la idea de publicar», explica Isabel. Tres años después, las dos hermanas ya van por la tercera publicación de sus hazañas con ‘Carolina Purpurina: brillantes aventuras y misterios’.

Los episodios de esta tercera entrega se centran en Valladolid, en concreto en la Casa de la India dónde surge «un gran misterio». «Ha sido el primer libro donde hemos tenido que documentarnos, porque como todo está inspirado en la vida real, teníamos que informarnos para saber toda la historia que esconde la que fue casa de la familia Aragón», explica Isabel sobre el proceso creativo que ha desarrollado. Los personajes recorren «Campo Grande y los subterráneos de la calle Santiago, porque era la antigua canalización del Esgueva», indice. Además, el libro se compone de 20 capítulos y un anexo fotográfico con las fotos reales que inspiran cada una de las experiencias.

Laura Rivera, la madre de las niñas, explica como han trabajado para «unir un poco el presente de la ciudad con el pasado: «Pasar por delante de esa casa en los años 80 y 90 impactaba ya que era una calle llena de torreones con un chalé estilo oriental que construyó una familia muy pudiente a principios de siglo XX».

La pequeña de 11 años se ha enfrentado a escribir sobre «papel en blanco» un misterio inspirándose en figuras como Agatha Christie. «Aunque en mi libro no voy a poner crímenes», especifica la joven escritora.

En el transcurso del los libros Carolina junto a su hermana y sus amigos completan aventuras en las que «la protagonista va en silla de ruedas siempre con su alegría, pero como también podría ir en patinete». «En la mayoría de libros en los que los protagonistas tienen una discapacidad, solo hablan de los síntomas y cómo afrontarlo y Carolina Purpurina no es eso y yo creo que ahí radica el éxito del libro», concreta Laura sobre el discurso que transmiten las tres ediciones.

En la primera entrega, Isabel plasmó «redacciones del colegio» y en tres días de estar en el aire «la gente ya preguntaba: ¿Dónde se compra el dos?», comenta la madre de las niñas. Ya en la segunda parte reflejó «todas las peripecias de recorrer toda España con una silla de ruedas y con un carro que lleva 150 kilos de tren en tren». «Ella durante la gira ya empezó a escribir en su diario. Veníamos de Valencia, pues ya escribía las aventuras de allí», explica sobre el proceso de ‘Carolina Purpurina: brillantes aventuras de gira’. En todas las ediciones los capítulos están acompañados de ilustraciones donde se representan las aventuras a las que hacen frente y para los niños y niñas que no saben leer, en esta última publicación cada sección tiene una canción que le acompaña.

El método de escritura esta claro, Isabel escribe en su diario y comparte con su hermana los capítulos. Carolina da la aprobación o aporta cambios para que finalmente su madre lo pase al ordenador. «La he apuntado a un curso de mecanografía para que lo haga a mano, pero no cuela, ella sigue escribiendo en papel», corrobora Laura Rivera. La autora de la saga tiene claro que «mientras que haya lectores, yo seguiré escribiendo». La joven escritora explica su sistema: «Todos los días, como hacía de pequeña, escribo 15 minutos porque como dicen, que las musas te quieren trabajando. Es decir, que la inspiración no te viene sola, te va a venir con el lápiz en la mano».

La saga esta traducida al inglés, francés, alemán e italiano y de aquí sale una de las anécdotas que entre la escritora y su madre han contado a este periódico entre risas: «Estábamos leyendo su capítulo favorito, que se titula ‘Ajo Zapatilla’ porque está su mejor amiga Patricia, entonces Carolina tenía un amigo un poco especial que llama David entonces cuando leyó y vio que no estaba pero el libro ya estaba en imprenta. Una cosa que se diferencia en este libro que está en español y otros que están en otros idiomas es que está el nombre sale David y en este no. Se enfadó muchísimo porque los diálogos que salen faltaba David entonces en el número uno en español ya no se pudo hacer porque estaba ya en imprenta pero en el resto de idiomas se cambió».

El encuentro del editor con los fragmentos de los textos de Isabel ha traído consigo la creación de la ‘Asociación Amigos de Carolina Purpurina’. El objetivo principal de esta agrupación es que las personas que reciban un diagnóstico «no se sientan solos, porque el gran problema de estas enfermedades tan raras es que te sientes perdido». «Lo que queremos crear es un punto de encuentro para familias con niños con discapacidad y enfermedades raras en Castilla y León», indica Laura. Para conseguir esta misión lo que hacen es «escuchar». «Algo tan sencillo como eso, porque hablamos el mismo idioma y no es fácil y a través de esto les vas a dar un poco de tu energía y positividad. No todo el mundo puede canalizarlo como nosotras», asegura la madre de las niñas. En estos momentos la corporación se encarga de «editar el libro ‘Carolina Purpurina’» y a su vez con los ingresos generados de la venta de las ediciones colaboran con «la investigación de la enfermedad de Carolina, pero también con ELA España que aglutina más de 90 tipos diferentes de leucodistrofia».

Además, la agrupación ha puesto en marcha «un programa muy pionero de apoyo a lo hermanos de niños con discapacidad que muchas veces son los grandes olvidados».

«Cuando tienes un niño en casa que es dependiente absolutamente de todo, los hermanos sobreviven. Entonces lo que queremos no es que sobrevivan, es que se les escuche también a ellos por ello organizamos actividades con psicólogos, que puedan jugar, que puedan compartir sus experiencias de lo que es vivir con un hermano con discapacidad», expresa sobre las metas que quieren conseguir otro de sus nuevos proyectos.

Ante las necesidades que les ha ido surgiendo nació la idea de abrir un local como sede. «Como había tanta gente que nos pedía dedicatorias, no podía estar recibiendo en mi casa a todo el mundo para dedicarle los libros. Y como tenía este local cerrado desde hace 20 años, pues empecé a abrirle tal cual estaba y luego ya pues lo limpiamos, lo acondicionamos un poquito», comenta Laura Rivera sobre la reciente apertura del núcleo de la asociación.

«Feliz», así describe Carolina como se siente al ser la inspiración de su hermana a la hora de crear historias. Isabel destaca que su hermana «aunque esté cansada siempre está ahí para soplar purpurina y estar muy alegre». Las hermanas Plantinet afrontarán a finales de año su gira por Latinoamérica de la que concentrará anécdotas para escribir su cuarto libro junto al material que no ha podido incluir en la tercera entrega.