La familia de Manuel, el bebé vallisoletano que padece un cáncer 'raro', recauda 64.000 euros en una semana
El pequeño fue diagnosticado con rabdoide el pasado mes de octubre y sus padres han iniciado una campaña para lograr fondos para investigación
El pequeño Manuel.- CRIS contra el Cáncer
La campaña de una familia vallisoletana para investigar sobre un cáncer raro infantil conocido como rabdoide en el Hospital La Paz de Madrid, que padece su hijo Manuel , de 17 meses, ya ha logrado recaudar 64.375 euros en menos de una semana , lo que supone el 42% de lo necesario para arrancar. La iniciativa, que cuenta con el apoyo de la Fundación CRIS contra el Cáncer , ha logrado el apoyo de numerosos ciudadanos anónimos y de personalidades como Lara Dibildos o Pitingo , así como el club de fans de María Pombo, entre otros, que lo han divulgado en sus redes para darle más repercusión.
Esta Fundación cuenta con una Unidad CRIS de Terapias Avanzadas en el Hospital La Paz de Madrid. Con esta iniciativa se pretende investigar este tipo de cáncer, “aún muy desconocido y para el que no existe tratamiento específico actualmente ”, explicó a la Agencia Ical, Sara Fernández del Río , la madre del pequeño.
Explicó que el proyecto de investigación, liderado por el pediatra oncólogo Antonio Pérez Martínez , requería de 50.000 euros al año , con el objetivo de que se prolongara durante, al menos, tres años para obtener resultados más clarividentes, de ahí que la cifra global necesaria ascendería a 150.000 euros . A partir de ese momento, añadió, podrían entrar a financiar también fundaciones y recibir otro tipo de subvenciones. Las aportaciones, como mínimo de 15 euros , se pueden realizar a través de https://ganaralcancer.org/retos/?id=Tu-donacion-nuestra-salvacion.
Sara Fernández recordó que el pasado mes de octubre, cuando Manuel tenía 14 meses , le diagnosticaron un cáncer raro, un rabdoide, un caso entre dos millones , sobre el que no hay ningún tipo de avance precisamente porque es altamente agresivo y tiene escasa incidencia. “ No nos dieron esperanza alguna y, desde entonces, se encuentra ingresado en La Paz de Madrid, donde le han puesto un tratamiento no específico, pero que le está funcionando bien”. De momento, recibe un ciclo de tres quimios y un segundo de dos , como un Sarcoma de Ewing”, precisó.
La madre reiteró que este tumor tiene tan poca incidencia, que a día de hoy no existe material ni siquiera para investigar. “ Cuando nos enteramos, nos preguntamos cómo podía ser esto . Como son tan pocos casos, se desechan las muestras”, lamentó.
Con motivo del Día del Cáncer Infantil, Sara admitió que la vida de su familia ha cambiado desde octubre. “ El día que te dicen que tu hijo tiene cáncer es horrible , no lo puede nadie imaginar. Pero cuando ya te dicen de este en concreto es raro y no hay nada investigado al respecto, te vienes abajo”, confesó. En estos meses ha dedicado tiempo a conocer cuál es ese tumor que está dañando la salud de su hijo. Y ha podido conocer que es un cáncer principalmente infantil, que afecta sobre todo a niños menores de tres años, aunque en La Paz hay una niña de 11 años que también lo padece.