La Junta subvenciona con 585.000 euros los programas de consejo genético, enfermedades congénitas y farmacovigilancia que desarrolla la UVa
Los estudios beneficiaron el año pasado a 885 pacientes de Castilla y León
El Consejo de Gobierno de la Junta de Castilla y León autorizó hoy una subvención de 585.000 euros a la Universidad de Valladolid (UVa) para a financiar en 2016 los estudios genéticos necesarios para los programas regionales de consejo genético en cáncer hereditario de mama, ovario y colorrectal, que el año pasado beneficiaron a 885 pacientes de Castilla y León, y de detección precoz de enfermedades congénitas, con 21.214 estudios realizados en 2014. Estas iniciativas forman parte de las acciones que desarrolla la Consejería de Sanidad en materia de enfermedades prevenibles.
El presupuesto aprobado permitirá la realización de estudios genéticos de las muestras de personas con predisposición a padecer cáncer que serán remitidos por las unidades de consejo genético de Burgos (Complejo Asistencial Universitario de Burgos) y de Valladolid (Hospital Universitario Río Hortega), con el fin de que estas unidades proporcionen asesoramiento a las personas y familiares, así como las posibles medidas a adoptar.
Esta colaboración entre la Consejería de Sanidad y la Universidad de Valladolid ha permitido que en 2015 se beneficiaran del programa 885 personas y familiares, y que se llevaran a cabo 591 estudios genéticos oncológicos.
Gracias a esta subvención, la Junta financia también la realización de estudios genéticos a los niños recién nacidos para la detección precoz de determinadas enfermedades congénitas (hipotiroidismo, fenilcetonuria, fibrosis quística e hiperplasia suprarrenal). En 2015 se han realizado 21.214 estudios relacionados con este programa.
En tercer lugar, la subvención aprobada contempla la realización de estudios y mediciones físico-químicas ambientales en Castilla y León, mediante las cuales se podrá recibir, evaluar, procesar y actualizar la información sobre los valores electromagnéticos e industriales presentes en las mayores poblaciones de la Comunidad. En 2015 se han realizado, sobre 51 muestras de agua, las siguientes determinaciones: actividad alfa total, actividad beta total y determinación química del potasio.
Esta ayuda pública permitirá además la realización de las actividades propias del Instituto de Farmacovigilancia de la Universidad de Valladolid, único que está acreditado como centro regional de farmacovigilancia y que tiene como principal función identificar, cuantificar y evaluar los riesgos o sospechas de reacciones adversas que puedan provocar los medicamentos, una vez han sido comercializados y utilizados por los pacientes.
En este sentido, se han registrado 891 tarjetas amarillas -documento en el que se recogen y elaboran informes sobre reacciones adversas a medicamentos- y se han atendido 26 consultas de profesionales.
Por último, la subvención permitirá realizar funciones de vigilancia virológica del virus de la gripe, con el objetivo de conocer precozmente la circulación de virus gripal en la población y determinar sus características epidemiológicas, y colaborar en materia de vigilancia seroepidemiológica y virológica con el Centro Nacional de Gripe de Valladolid, ubicado en el Área de Microbiología de la Facultad de Medicina de Valladolid.
Asociación de Malformaciones Congénitas
La Junta también aprobó una subvención de 25.000 euros a la Asociación Española para el Registro y Estudio de las Malformaciones Congénitas (Aseremac) para la realización de actividades formativas, investigadoras y de asesoramiento. Las acciones, que se desarrollarán a los largo de 2015, están dirigidas principalmente a los profesionales sanitarios y se llevarán a cabo a través de su servicio de información telefónica y de los cursos que imparte la entidad.
El objetivo es mantener, de este modo, el apoyo a la labor que desarrolla este organismo para la formación, el asesoramiento y la investigación clínica, genética y epidemiológica referida a defectos congénitos en recién nacidos y niños.
Los ámbitos en los que se plasma esta cooperación entre el Sistema Sanitario de Castilla y León y la Aseremac se centran en el acceso de los profesionales de Sacyl al servicio español de información telefónica sobre teratógenos, para conocer los potenciales riesgos tanto para el feto como para la madre según los tratamientos farmacológicos que se prescriban a las mujeres embarazadas. También se abordarán otras cuestiones relacionadas con el cuidado y la atención al embarazo para prevenir problemas de salud de carácter congénito.
Por otro lado se apoyará, asimismo, la continuidad del servicio de información telefónica para la embarazada, desde el que la Asociación Española para el Registro y Estudio de las Malformaciones Congénitas facilita a la población en general información en materia de cuidados, atención y prevención durante el embarazo. Y se desarrollarán actividades de formación y de difusión de nuevos conocimientos científicos relacionados con la prevención de defectos congénitos.
La Junta apoya también las actividades y estudios que la asociación lleve a cabo en 2015 sobre diagnóstico y evolución de las malformaciones congénitas. Y, por último, se fomentará la colaboración de la Aseremac con el registro poblacional de enfermedades raras de Castilla y León, dependiente de la Consejería de Sanidad.
Por último indicar que el uso y la accesibilidad por parte de los profesionales sanitarios a estos servicios en el último ejercicio fue el siguiente, según los datos ya cerrados del año 2015: se realizaron 286 consultas por los trabajadores de Sacyl al servicio español de información sobre teratógenos, las demandas de información a cargo de mujeres embarazadas y otras personas al servicio de información telefónica para embarazadas fueron 932 y, por último, la Consejería de Sanidad y la Aseremac evaluaron 22 estudios crosomáticos.
Esta labor de información, formación y asesoramiento se relaciona además con el programa de detección precoz de enfermedades congénitas en recién nacidos de Castilla y León. Esta iniciativa se concreta en la llamada 'prueba del talón' que, en nuestra Comunidad, está disponible para todos los recién nacidos.